当FDA超级加倍重视OS 在肿瘤药物研发领域，总生存期（OS）始终是衡量药物疗效的“金标准”。这一指标直接关联患者“活得更久”的核心需求，是药物临床价值最直观的体现。但基于客观现实——为让患者更快用上新药，过去十余年间，FDA在加速审批通道中，频繁允许肿瘤药物采用替代终点加速审批：包括...
